临床协调员crc好做吗（crc临床协调员主要做什么）

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1、根据国家相关法律法规、研究计划、医院和公司的SOP要求，在研究人员的授权下，协助研究人员完成各项任务；协助研究者完成临床试验机构伦理资料的提交和备案；协助及时完成SAE相关的安全报告。

2、协助研究者填写病例报告表，完成研究中心在实验各阶段的文件收集、整理和归档；协助研究员完成受试者的筛选、分组和随访，包括受试者招募、潜在受试者筛选、受试者访视安排、实验室检查安排、检查结果获取等。

3、协助研究人员完成临床研究仪器及相关资料的管理，包括接收、保管、发放、回收和归还，并完成相关记录。

4、协助CRA的中央审计工作，提前准备CRA审计的各种文件，及时全面地向CRA汇报研究中心的进展情况；协助CRA和研究人员及时完成数据解答；协助研究人员进行临床试验管理及相关日常工作。

5、公司分配的其他任务。

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