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上海第六人民医院票贩子服务可信住院加急代办理

2021-07-14 00:27 作者 :医院代挂号 围观 :

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整形外科医院是一家集医疗、教学、科研于一体的整形外科三级甲等专科医院。整形外科医院创建于1957年,是我国最早的整形外科专科医院,是中国整形外科事业的摇篮。医院坐落于风景秀丽的北京西山八大处,占地10万余平方米,是一座中国古典式的园林建筑群,以世界特色建筑入选《英国世界建筑大全》。

顾真寰副主任医师_上海市第十人民医院眼科 医生简介

顾真寰,男,副主任医师,副教授,熟悉白内障、青光眼、角膜移植、眼外伤急救手术等眼科大、中手术,解决临床疑难杂症的经验丰富。近年来专攻泪道疾病,开展泪道激光手术,积累了丰富的临床经验。中华医学会上海眼科分会成员,发表了《影响人工晶体度数的术前测量和计算方式》、《抗青光眼术后浅前房的成因》和《网上中英文眼科学文献检索》等学术论文。主持和参与科研课题多项。

小儿先天性肾上腺皮质增生症什么是小儿先天性肾上腺皮质增生症

  先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低,负反馈抑制垂体释放ACTH的作用减弱,致ACTH分泌过多,肾上腺皮质增生和分泌过多的该酶作用前合成的激素和前体物。其临床表现和生化改变取决于缺陷酶的种类和程度,可表现为糖、盐皮质激素和性激素水平改变和相应的症状、体征和生化改变,如胎儿生殖器发育异常、钠平衡失调、血压改变和生长迟缓等。

  按缺陷酶的种类,可分为5类:①2l-羟化酶(CYP21)缺陷症,又分为典型失盐型、男性化型及非典型型等亚型;②11β-羟化酶(CYP11β)缺陷症,又可分为Ⅰ和Ⅱ型;③3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)缺陷症;④17α-羟化酶(CYP17)缺陷症,伴或不伴有17,20-裂链酶(17,20LD)缺陷症;⑤胆固醇碳链酶缺陷症。

  临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为β-羟酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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