2021-07-13 22:56 作者 :医院代挂号 围观 : 次
北京民众眼科医院是由北京市卫生局正式批准成立的北京市**家三级眼科专科医院,集眼科医疗、科研、教学和学术交流等功能于一体。医院总建筑面积约4000平米,设置床位80张,**期设置40张。医院由视光学部、眼底病部、前节眼病部和综合眼病部等四个业务中心构成,分设准分子激光治疗中心、视光学科、小儿眼科、眼底病外科、眼底病内科、眼底激光、中医眼科、白内障科、青光眼科、角膜病科、整形科、眼外伤科、综合眼病科等十余个二级学科。医院开展飞秒激光和准分子激光治疗近视眼手术、白内障超声乳化术、各类复杂疑难眼底病手术、青光眼手术、各种眼肿瘤、斜视矫正、眼外伤、眼整形、角膜移
栾菁副主任医师_复旦大学附属华山医院皮肤科 医生简介擅长各种皮肤良/恶性肿瘤的诊断、手术治疗及手术后整形修复,既往皮肤疾病治疗后的整形修复。
小儿异染性脑白质营养不良什么是小儿异染性脑白质营养不良
脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy),是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患,主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy,GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy,ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。
异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis),亦属脑脂质沉积病,系髓鞘脂代谢障碍所致,特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传,病变基因定位于22q14,因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1~2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力,共济失调或肢体强直,有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3~10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。
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