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首都医科大学附属北京地坛医院 (原名北京**传染病医院 )始建于 1946年，是三级甲等综合性医院。也是首都医科大学附属医院、北京大学医学部、北京中医药大学教学医院。首都医科大学传染病学研究所、国家肝病、艾滋病临床药物验证基地、国家中医药管理局中西医结合传染病临床基地。医院主要承担除结核病以外的 38种法定传染病的诊治、研究和培训任务。是一家集医疗、教学、科研、预防为一体的公共卫生临床医疗机构。建设“世界知名的传染病诊疗与研究中心、北京**的三甲综合医院”是医院新的追求目标。医院一院两区。本部院区位于朝阳区京顺东街8号，其建筑面积7.5万平方米，开放75

贾友明主任医师_复旦大学附属中山医院呼吸科 医生简介

贾友明，男，主任医师，教授，硕士生导师，1931年11月生，浙江义乌人。教授，硕士生导师。1957年9月本科毕业，1957年9月任中山医院肺科住院医师。1973-1988年任肺科副主任，1987年任副教授，1990年人任教授、主任医师。专长于肺癌的早期诊断和治疗。对肺部弥漫性病变鉴别诊断（如结节病、特发性肺间质纤维化）和对纤维支气管镜的临床应用有较丰富的临床经验。 曾发表与呼吸系统有关的论文20余篇，曾带教硕士研究生5名、博士研究生1名。曾参加《实用内科学》8、9、10、11版的编写和编委工作。医学百科全书《呼吸病》分册的编写和秘书工作。曾参写全国高等院校统一教材《内科学》（第1、2版）和编写《 实用肺脏病学》第一版部分章节。曾任上海医科大学第二界专家委员会委员、中山医院专家顾问委员会委员。曾任中华医学会呼吸病学会常委、上海医学会肺科学会委员、上海市肺癌中心组诊断组组长、纤支镜组组长、曾任《实用内科杂志》、《临床医师进修杂志》、《内镜》杂志、《内科急诊》杂志编委或常务编委。1995年获国务院特殊贡献荣誉证书。

肌强直性肌病什么是肌强直性肌病

　　多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。

　　典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。

　　肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

　　强直性肌营养不良病症是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，全球患病率为3-5/10万，发病率约为1/8000活婴，是成人最常见的肌营养不良症，无明显地理或种族差异。肌强直的发病机制不清，但在某些病例，肌纤维膜异常似乎与跨肌纤维膜氯离子电导率降低有关。除表现多组肌群肌萎缩和肌强直外，还有晶状体、皮肤、心脏、内分泌和生殖系统等多系统损害，强直型肌营养营养不良症2型的遗传方式不同。一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶(DMPK)基因无关。

　　肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。本病进展缓慢，部分病人因肌萎缩及心、肺等并发症在40岁左右丧失工作能力，常因继发感染和心力衰竭死亡;轻症者病情可长期稳定。

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