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详细介绍复旦大学附属儿科医院 复旦大学附属儿科医院医院介绍

复旦大学附属儿科医院创建于1952年，系国家卫生健康委预算管理单位、三级甲等医院，是集医、教、研、防、管为一体的综合性儿童专科医院，全国儿科学重点学科、国家“211工程”、“985”工程和“双**”建设单位，最早被国家授予儿科学硕士、博士学位授权点、临床医学博士后流动站。在中国医学科学院发布的中国医院科技竞争力排行榜、复旦大学发布的中国医院**专科声誉排行榜和北京大学发布的中国医院**临床学科排行榜，我院儿科学均位居前列。2017年1月获批成为国家儿童医学中心。2017年12月，成为亚洲**个通过第六版JCI标准复评审的学术型儿童医学中心。2017年荣膺

朱汉民主任医师_复旦大学附属华东医院骨质疏松科 医生简介

朱汉民，男，主任医师，1961年毕业于上海第二医学院医疗系本科，现任骨质疏松防治研究中心主任。长期从事内科临床工作，1982年后专注于老年医学研究，尤其是老年性骨质疏松的临床研究。1996年被聘为上海医科大学内科教授，老年医学硕士导师，近20多年来，对骨质疏松诊断和防治进行了深入研究，先后承担国家;九五;攻关、卫生部、市科委12项有关骨疏松的研究，开发了多种临床应用药物，曾发表论文100余篇，主编、参编书籍20余部，另外还获得了上海市科技进二、三等奖多项，中国老年学会十年优秀成果奖等。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调什么是小儿常染色体隐性小脑性共济失调

　　常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。

　　Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。